Rozdział elektroforetyczny 14 surowic pochodzących od klinicznie zdrowych koni rasy Standardbred przeprowadzono na dwóch typach nośnika. Na Protein Gel 100 wyodrębniono 8 frakcji. Średnie stężenie frakcji wynosiło: albuminowa – 30,45 g·L^–1, a₁ – 2,65 g·L^–1, a_2a – 4,47 g·L^–1, a_2b – 3,04 g·L^–1, a_2c – 6,76 g·L^–1, b₁ – 8,68 g·L^–1, b₂ – 3,15 g·L^–1, g – 9,43 g·L^–1. Natomiast na Hydrogel HR wyróżniono 9 frakcji. Średnie stężenie tych frakcji wynosiło: albuminowa –31,34 g·L^–1, a₁ – 2,10 g·L^–1, a_2a – 2,34 g·L^–1, (w tym: a_2aa – 0,95 g·L^–1 i a_2ab –1,47 g·L^–1), a_2b – 5,07 g·L^–1, a_2c – 4,49 g·L^–1, b₁ – 7,30 g·L^–1, b₂ – 3,85 g·L^–1, g – 10,06 g·L^–1. Do pomiaru stężenia białka całkowitego, którego średnia wartość wynosiła 68,61 ± 11,07 g·L^–1, zastosowano metodę Lowryego dostosowaną do parametrów czytnika Elx800 (Bio-Tek Instruments INC., UniversalMicroplate Reader). Stosunek albumin do globulin wynosił kolejno 0,80 g·L^–1 i 0,84 g·L^–1). Ponadto oznaczono w rozdziale elektroforetycznym lokalizację a 1– antytrypsyny za pomocą zestawu do immunofiksacji (GEL IFE Cormay) oraz Polyclonal RabbitAnti-HumanAlpha – 1Antitrypsin (DakoCytomation).

23-30