Badany był przebieg transformacji substratów steroidowych szeregu C₁₈: 19-nortestosteronu i jego 17α-alkilo- i etinylopochodnych w kulturze Absidia coerulea 93. Główną obserwowaną reakcją była hydroksylacja. Stwierdzono, że kierunek przebiegu reakcji uzależniony jest od struktury substratu. Nie podstawiony na atomie węgla C17 grupą alkilową lub etinylową 19-nortestosteron transformowany był do 15α-hydroksy-pochodnej. Z kolei w obecności grupy 17α-alkilowej: metylowej lub etylowej obserwowano głównie tworzenie 7α-hydroksypochodnych. W przypadku substratów steroidowych zawierających na atomie węgla C17 grupę 17α-etinylową reakcja w kulturze Absidia coerulea przebiega w znacznie mniejszym stopniu lub nie zachodzi. Obok reakcji hydroksylacji obserwowano reakcję wprowadzenia wiązania podwójnego C6-C7.

3-12