Przedmiotem badań były rośliny trzech gatunków bzu (Sambucus nigra, S. kamtschatica i S. racemosa) rosnące na stanowiskach naturalnych lub uprawiane w komercyjnych szkółkach w Polsce. W roślinach z objawami przejaśnienia nerwów lub chlorotycznymi wzorami na liściach wykryto wirusa liściozwoju czereśni (Cherry leaf roll virus, CLRV). Dziewięć izolatów wirusa scharakteryzowano na podstawie ich właściwości serologicznych oraz analizy sekwencji fragmentów RNA2. W teście DAS-ELISA z użyciem czterech zestawów IgG służących do diagnozowania CLRV w roślinach bzu, brzozy, czereśni i jesionu badane izolaty reagowały ze wszystkimi przeciwciałami poliklonalnymi, co wskazuje na ich zbliżone właściwości serologiczne. Porównanie niekodującego regionu końca 3’ (3’NCR) wykazało wysokie podobieństwo sekwencji tego fragmentu (powyżej 95%) dla izolatów wirusa wykrytych w roślinach bzu. Analiza fragmentu sekwencji nukleotydowej poliproteiny (P2) zawierającej region kodujący gen białka płaszcza wirusa (CP) wykazała większe zróżnicowanie tego regionu niż regionu 3’NCR. Podobieństwo sekwencji regionu P2 zawierało się w przedziale od 88 do 93%. Analiza filogenetyczna przeprowadzona dla sekwencji obu regionów wykazała, że badane izolaty z bzów grupowały się na wspólnej gałęzi drzewa filogenetycznego i umożliwiła ich zaklasyfikowanie do grupy E, w której znajduje się większość dotychczas opisanych izolatów CLRV wykrytych w roślinach z rodzaju Sambucus. Uzyskane wyniki analiz serologicznych i molekularnych wskazują na wysoką specyficzność izolatów CLRV z bzu względem rośliny gospodarza.

55-66