Badano biodegradację 4-chlorofenolu przez szczep Stenotrophomas maltophilia KB2 w układzie kometabolicznym z fenolem jako substratem wzrostowym. W pierwszej kolejności, w przypadku początkowych stężeń fenolu zmienianych w zakresie 25–500 g·m-3, sprawdzono aktywność szczepu w procesie biodegradacji tego związku jako jedynego źródła węgla i energii. Stwierdzono inhibitujący wpływ fenolu na wzrost mikroorganizmów, zatem kinetykę jego biodegradacji opisano modelem Haldane i wyestymowano stałe tego równania oraz współczynnik wydajności biomasy (µ_m = 0,9h^-1, Ks = 48,97 g·m^-3, K = 256,12 g·m^-3, Y_x/s = 0,5715 g_x, g_g^-1). Kolejną serię eksperymentów przeprowadzono w przypadku układu dwusubstratowego, zmieniając w szerokim zakresie początkowe stężenie fenolu (50–300 g·m^-3) i 4-CP (25–100 g·m^-3); (S_g/S_c = 1–6). W całym testowanym zakresie zmian stężeń czas biodegradacji obu substratów nie przekraczał 6 godzin, co świadczy o dużej aktywności testowanego szczepu. Wyznaczono wartości wydajności transformacyjnej substratu wzrostowego (T_c^g) i współczynnika (f), wskazującego jaka część reduktora powstająca w wyniku utleniania fenolu jest zużywana w procesie transformacji 4-CP. Eksperymentalna baza danych zostanie wykorzystana do weryfikacji modelu matematycznego procesu.

29-38